БОЛЬНИЧНЫЙ ПРОЦЕСС
| Единая регистратура по приему вызовов: |
| (86342)3-62-80 |
| (86342)3-62-64 |
| (86342)3-61-90 |
| (86342)3-61-71 |
| (86342)3-59-37 |
| (86342)3-59-33 |
| (86342)3-59-32 |
| (86342)3-59-30 |
| (86342)3-59-28 |
| (86342)4-02-66 |
| (86342)4-02-05 |
| (86342)6-20-58 |
| (86342)6-34-38 |
| (86342)6-71-18 |
| (86342)4-02-33 |
| (86342)6-77-65 |
| (86342)4-03-05 |
| (86342)4-31-03 |
| Приемное отделение ул.Измайлова,58 | (86342)4-07-44 (86342)4-13-43 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемное отделение, ул.Васильева, 96/13 | (86342) 6-87-39 |
| Время работы: круглосуточно |
| Акушерское приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342) 6-80-20 |
| Время работы: круглосуточно |
| Гинекологическое приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342)6-82-78 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемная главного врача | (86342)4-17-87 |
| время работы : пн-пт 08-16 |
| по факту нахождения | (86342)4-32-30 |
| Телефон горячей линии: | (86342) 4-02-65 |
| Время работы : пн-пт 08-17 |
| Дежурный администратор : | (86342)4-13-43 |
| Время работы : пн-пт 08-18, сб-вс круглосуточно |
| e-mail: | azovcgb@yandex.ru |
| Телефон доверия для детей и подростков: | 8-800-200-0122 |
| Оперативная помощь : | 122 |
|
Новости
23 октября в ряде стран отмечается День осведомлённости о синдроме Кабуки. Хотя многие болезни широко известны, существуют редкие патологии, о которых осведомлены лишь узкие специалисты и те, кто с ними столкнулся.
Сегодня практически каждый человек знаком с такими заболеваниями, как грипп, ОРВИ, пневмония, COVID-19 и другие, с которыми мы сталкиваемся в повседневной жизни. Мы также знаем о тяжёлых неизлечимых болезнях, уносящих тысячи жизней. Однако среди этого многообразия есть редкие заболевания, которые, несмотря на свою нечастую встречаемость, не становятся от этого менее серьёзными.
Большинство редких болезней имеют генетическую природу и затрагивают различные области медицины. К таким редким заболеваниям относится синдром Кабуки, также известный как синдром «грима Кабуки». Название болезни связано с характерными внешними признаками: лицо пациента приобретает выражение загримированного актёра японского театра Кабуки.
Первое описание заболевания и его симптомов, сделанное японскими врачами, датируется 1981 годом. Однако причина, вызывающая это заболевание у человека, была установлена значительно позже — в 2010 году. Как выяснилось, причиной является мутация в одном из генов, которая, по мнению специалистов, происходит в момент зачатия.
Синдром Кабуки проявляется не только характерными чертами лица, но и другими симптомами. Это мультисимптомное заболевание, которое часто сопровождается различными расстройствами, такими как задержка умственного развития, отклонения в строении скелета, задержка роста, нарушение слуха, аномалии вкуса, поведенческие отклонения и многое другое. Хотя не все эти симптомы могут проявляться у каждого человека с синдромом Кабуки, обычно у пациентов наблюдается несколько из них.
Диагностика заболевания возможна с самого рождения, так как некоторые признаки присутствуют с момента появления на свет. Однако отдельные симптомы могут проявляться по мере взросления ребёнка. При малейших подозрениях на синдром Кабуки необходимо провести тщательное клиническое обследование.
На данный момент не существует единой системы лечения синдрома Кабуки. Методы терапии подбираются индивидуально для каждого пациента. В некоторых случаях назначаются гормоны роста, в других — используются слуховые аппараты или проводится оперативное вмешательство.
Важным аспектом проблемы является социализация ребёнка и поддержка его родителей. Речь идёт не только о материальной помощи, которая также необходима. Общественные, благотворительные, медицинские организации и учреждения должны заниматься просвещением будущих родителей, оказывать психологическую и социальную поддержку семьям, в которых рождается ребёнок с редким заболеванием.
Одной из таких организаций стала Межрегиональная Ассоциация детей-инвалидов и родителей «Синдром Кабуки». Именно они инициировали проведение Дня осведомлённости о синдроме Кабуки. На своих страницах в социальных сетях родители, имеющие опыт ухода за детьми с этим заболеванием, помогают тем, кто только столкнулся с подобной проблемой. Основные задачи ассоциации включают помощь семьям в преодолении социальной изоляции, социализацию ребёнка, обмен опытом и просвещение. Хочется надеяться, что инициатива ассоциации получит поддержку во всём мире, а День осведомлённости о синдроме Кабуки станет международным событием.
Исследованию редких заболеваний уделяется особое внимание со стороны специалистов. В Европе была создана организация EURORDIS, которая занимается изучением редких заболеваний. По инициативе этой организации был учреждён Международный день редких заболеваний, чтобы привлечь внимание общества, государственных и частных структур здравоохранения к проблемам людей, страдающих от редких болезней.
по материалам: https://www.calend.ru/holidays/0/0/3403/
Редкие заболевания в большинстве случаев имеют генетическую природу. (Фото: Syda_Productions, лицензия depositphotos.com)Вернуться к списку  |
