БОЛЬНИЧНЫЙ ПРОЦЕСС
| Единая регистратура по приему вызовов: |
| (86342)3-62-80 |
| (86342)3-62-64 |
| (86342)3-61-90 |
| (86342)3-61-71 |
| (86342)3-59-37 |
| (86342)3-59-33 |
| (86342)3-59-32 |
| (86342)3-59-30 |
| (86342)3-59-28 |
| (86342)4-02-66 |
| (86342)4-02-05 |
| (86342)6-20-58 |
| (86342)6-34-38 |
| (86342)6-71-18 |
| (86342)4-02-33 |
| (86342)6-77-65 |
| (86342)4-03-05 |
| (86342)4-31-03 |
| Приемное отделение ул.Измайлова,58 | (86342)4-07-44 (86342)4-13-43 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемное отделение, ул.Васильева, 96/13 | (86342) 6-87-39 |
| Время работы: круглосуточно |
| Акушерское приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342) 6-80-20 |
| Время работы: круглосуточно |
| Гинекологическое приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342)6-82-78 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемная главного врача | (86342)4-17-87 |
| время работы : пн-пт 08-16 |
| по факту нахождения | (86342)4-32-30 |
| Телефон горячей линии: | (86342) 4-02-65 |
| Время работы : пн-пт 08-17 |
| Дежурный администратор : | (86342)4-13-43 |
| Время работы : пн-пт 08-18, сб-вс круглосуточно |
| e-mail: | azovcgb@yandex.ru |
| Телефон доверия для детей и подростков: | 8-800-200-0122 |
| Оперативная помощь : | 122 |
|
Новости
Мышечная дистрофия Дюшенна — это наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей слабостью и дегенерацией скелетных мышц. Болезнь вызвана мутацией в гене дистрофина, который кодирует белок, необходимый для поддержания структуры мышечных клеток.
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это редкое и прогрессирующее заболевание, характеризующееся постепенным ослаблением мышц из-за отсутствия белка дистрофина, вызванного мутацией в гене, ответственном за его производство. Эта патология поражает в основном мужчин, так как дефектный ген находится в Х-хромосоме.
Симптомы МДД проявляются с раннего возраста: сначала возникают трудности при ходьбе, затем затрагиваются другие двигательные функции. Со временем болезнь распространяется на все тело, влияя на способность дышать и работу сердца. Недостаток дистрофина также сказывается на функционировании мозга, что может приводить к проблемам с обучением и поведением.
В большинстве стран диагноз МДД ставится в среднем после 4 лет, при этом задержка диагностики составляет около 2,5 лет. Родители, как правило, замечают первые признаки заболевания гораздо раньше, так как некоторые симптомы проявляются уже в младенчестве.
Заболевание названо в честь доктора Гийома Дюшенна, который впервые подробно описал его в 1860-х годах.
Семья — источник тепла и любви.
В этом году Всемирный день посвящен важной роли семьи для людей, живущих с мышечной дистрофией Дюшенна и Беккера. Жизнь с мышечной дистрофией Дюшенна — это не только физические испытания, но и путь, требующий огромной эмоциональной устойчивости. Семья становится центральным элементом этого пути. Любовь, поддержка и постоянное участие близких играют ключевую роль не только в заботе, но и в улучшении качества жизни и эмоционального состояния людей, страдающих этим заболеванием. #WorldDuchenneAwarenessDay
Всемирный день информирования о мышечной дистрофии Дюшенна
Поскольку мышечная дистрофия Дюшенна является одним из наиболее часто встречающихся редких генетических заболеваний у детей, Генеральная Ассамблея решила объявить 7 сентября Всемирным днем информирования о мышечной дистрофии Дюшенна. Этот день будет отмечаться ежегодно, начиная с 2024 года.
Генеральная Ассамблея призвала все заинтересованные стороны активно повышать осведомленность о специфических проблемах и потребностях людей с редкими заболеваниями и их семей. Это должно быть достигнуто через проведение национальных кампаний, образовательных программ и распространение информации. Цель — улучшить понимание редких заболеваний и повысить уровень сочувствия к тем, кто ими страдает, а также укрепить глобальную солидарность.
по материалам: https://www.un.org/ru/observances/duchenne-awareness-dayВернуться к списку  |
