БОЛЬНИЧНЫЙ ПРОЦЕСС
| Единая регистратура по приему вызовов: |
| (86342)3-62-80 |
| (86342)3-62-64 |
| (86342)3-61-90 |
| (86342)3-61-71 |
| (86342)3-59-37 |
| (86342)3-59-33 |
| (86342)3-59-32 |
| (86342)3-59-30 |
| (86342)3-59-28 |
| (86342)4-02-66 |
| (86342)4-02-05 |
| (86342)6-20-58 |
| (86342)6-34-38 |
| (86342)6-71-18 |
| (86342)4-02-33 |
| (86342)6-77-65 |
| (86342)4-03-05 |
| (86342)4-31-03 |
| Приемное отделение ул.Измайлова,58 | (86342)4-07-44 (86342)4-13-43 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемное отделение, ул.Васильева, 96/13 | (86342) 6-87-39 |
| Время работы: круглосуточно |
| Акушерское приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342) 6-80-20 |
| Время работы: круглосуточно |
| Гинекологическое приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342)6-82-78 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемная главного врача | (86342)4-17-87 |
| время работы : пн-пт 08-16 |
| по факту нахождения | (86342)4-32-30 |
| Телефон горячей линии: | (86342) 4-02-65 |
| Время работы : пн-пт 08-17 |
| Дежурный администратор : | (86342)4-13-43 |
| Время работы : пн-пт 08-18, сб-вс круглосуточно |
| e-mail: | azovcgb@yandex.ru |
| Телефон доверия для детей и подростков: | 8-800-200-0122 |
| Оперативная помощь : | 122 |
|
Новости
Отдел новостей
FDA зарегистрировало вакцину mRESVIA (mRNA-1345) для профилактики инфекций, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом, среди пожилых людей. Препарат показал 79%-ную эффективность и отсутствие серьезных побочных эффектов.
Фото: 123rf.com
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США одобрило вакцину компании Moderna против респираторно-синцитиального вируса (РСВ). Об этом говорится в пресс-релизе разработчика препарата, сообщил «Фармацевтический вестник».
Препарат получил название mRESVIA (mRNA-1345) и предназначен для профилактики инфекций нижних дыхательных путей, вызванных РСВ, у людей в возрасте от 60 лет. Он разработан на основе платформы матричной РНК (мРНК) по аналогии с вакциной от COVID-19, которую Moderna представила в 2020 году.
Это третья вакцина, одобренная FDA для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных РСВ. Первой стала Arexvy от компании GlaxoSmithKline (GSK), второй — Abrysvo от Pfizer. В то же время mRESVIA — первая вакцина от РСВ, разработанная при использовании технологии мРНК.
Регулятор одобрил препарат на основании данных, полученных в ходе клинических испытаний на фазе III c участием 37 000 человек из 22 стран. Предварительные результаты показали, что вакцина эффективна на 84% в предотвращении РСВ. Дальнейший анализ выявил, что ее эффективность составляет 79%.
Продукт Moderna выпускается в виде предварительно заполненных шприцев, которые вводятся единожды. Вакцина не имеет серьезных побочных эффектов. Чаще всего пациенты после прививки жаловались на боль в месте укола, слабость и головные боли.
Респираторно-синцитиальный вирус, вызывающий инфекции дыхательных путей, передается воздушно-капельным путем. Чаще всего им заражаются в холодное время года. Он может приводить к развитию бронхиолита и пневмонии у детей в первые два года жизни. У взрослых и пожилых людей, особенно с ослабленным иммунитетом, РСВ может также провоцировать тяжелые респираторные заболевания, в том числе бронхопневмонию. Ежегодно РСВ-инфекции становятся причиной госпитализации от 60 тыс. до 160 тыс. пожилых пациентов в США. От 6 тыс. до 10 тыс. человек умирают из-за вируса.
https://medvestnik.ru/content/news/FDA-odobrilo-pervu..Вернуться к списку  |
