БОЛЬНИЧНЫЙ ПРОЦЕСС
Единая регистратура по приему вызовов: |
(86342)3-62-80 |
(86342)3-62-64 |
(86342)3-61-90 |
(86342)3-61-71 |
(86342)3-59-37 |
(86342)3-59-33 |
(86342)3-59-32 |
(86342)3-59-30 |
(86342)3-59-28 |
(86342)4-02-66 |
(86342)4-02-05 |
(86342)6-20-58 |
(86342)6-34-38 |
(86342)6-71-18 |
(86342)4-02-33 |
(86342)6-77-65 |
(86342)4-03-05 |
(86342)4-31-03 |
Приемное отделение ул.Измайлова,58 | (86342)4-07-44 (86342)4-13-43 |
Время работы: круглосуточно |
Приемное отделение, ул.Васильева, 96/13 | (86342) 6-87-39 |
Время работы: круглосуточно |
Акушерское приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342) 6-80-20 |
Время работы: круглосуточно |
Гинекологическое приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342)6-82-78 |
Время работы: круглосуточно |
Приемная главного врача | (86342)4-17-87 |
время работы : пн-пт 08-16 |
по факту нахождения | (86342)4-32-30 |
Телефон горячей линии: | (86342) 4-02-65 |
Время работы : пн-пт 08-17 |
Дежурный администратор : | (86342)4-13-43 |
Время работы : пн-пт 08-18, сб-вс круглосуточно |
e-mail: | azovcgb@yandex.ru |
Телефон доверия для детей и подростков: | 8-800-200-0122 |
Оперативная помощь : | 122 |
|
Новости
Всемирный день редких заболеваний
Если собрать всех людей с редкими заболеваниями в одной стране, она стала бы третьей по численности населения страной на нашей планете. В мире насчитывается более 7000 различных видов редких заболеваний и расстройств.
Одна из списка самых редких болезней в мире - прогерия, известная также как прогерический синдром Хатчинсона-Гилфорда или синдром чрезвычайно быстрого старения. Это генетическое заболевание. На данный момент от него не найдено никакого лекарства и сейчас она зарегистрирована примерно у 80 человек на нашей планете. Статистика говорит о том, что им страдает лишь один человек из 8 миллионов, но страдания даже одного человека - это тяжелая трагедия.
Или прогрессирующая фибродисплазия - с симптомами к данному диагнозу в среднем рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из перечня самых редких и мучительных заболеваний в мире. Всего в истории медицины зафиксировано около 700 случаев фибродисплазии, когда у человека любая ткань начинает перерождаться в костную.
Международное сообщество озабочено проблемой больных редкими заболеваниями. Так, в 2008 году, при участии Европейской организации по редким болезням (EURORDIS), возник Всемирный день редких заболеваний, который теперь отмечается ежегодно в последний день февраля. Это 29 февраля, если год високосный и 28 февраля - невисокосный.
Основная цель события - повышение осведомленности широкой общественности о редких заболеваниях и влиянии этих болезней на жизнь пациентов, помощи страдающим подобными заболеваниями. Но не только. День редких заболеваний также направлен на привлечение внимания лиц, определяющих политику государственных органов, представителей промышленности, исследователей, специалистов в области здравоохранения и тех, кто имеет подлинный интерес к редким заболеваниям.
Многие редкие болезни имеют генетическую (наследственную) природу, являются хроническими, однако далеко не всегда диагноз редкого заболевания - это приговор. Пусть их лечение и требует специфических подходов, но врачам они в большинстве своём известны. Медики никогда не отказывают в помощи этим пациентам. В медицинской практике подобных случаев не мало.
Всемирным днём редких болезней подчеркивается актуальность проблемы. Сначала кампания началась в качестве европейского события, но мероприятие, благодаря средствам массовой информации, постепенно стало мировым явлением. К 2016 году участие в проведении Всемирного дня редких заболеваний уже принимали более чем 80 стран по всему миру.
В 2021 году Всемирный день редких заболеваний выпадает на 28 февраля.
Источник: https://webplus.info/Вернуться к списку |