Минюст утвердил правила транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов
10.05.16 Минюст России зарегистрировал постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП3.3.2.3332 -16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов». Документ зарегистрирован в Минюсте 28.04.2016 № 41968.
Правила устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировке и хранении.
Аналитика фармацевтического обеспечения по МБУЗ ЦГБ:
по итогам 2015 года было
Приобретено лекарственных средств и ИМИ на сумму 90 296 261 р.
Выдано в отделения лекарственных средств и ИМИ на сумму 89 868 146
За 1 квартал 2016 года
Приобретено лекарственных средств и ИМИ на сумму 20 406 710
Выдано в отделения лекарственных средств и ИМИ на сумму 22 316 225