ЦГБ г. Азова
На главнуюКарта сайтаНаписать письмо
ГлавнаяО насУслугиКонтактыНовостиГорячая линияИнформация для пациентовИнформация для сотрудниковПоискВакансии
ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ
НА САЙТ НАШЕЙ БОЛЬНИЦЫ!

БОЛЬНИЧНЫЙ ПРОЦЕСС

Единая регистратура по приему вызовов:
(86342)3-62-80
(86342)3-62-64
(86342)3-61-90
(86342)3-61-71
(86342)3-59-37
(86342)3-59-33
(86342)3-59-32
(86342)3-59-30
(86342)3-59-28
(86342)4-02-66
(86342)4-02-05
(86342)6-20-58
(86342)6-34-38
(86342)6-71-18
(86342)4-02-33
(86342)6-77-65
(86342)4-03-05
(86342)4-31-03
Приемное отделение ул.Измайлова,58(86342)4-07-44 (86342)4-13-43
Время работы: круглосуточно
Приемное отделение, ул.Васильева, 96/13 (86342) 6-87-39
Время работы: круглосуточно
Акушерское приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 (86342) 6-80-20
Время работы: круглосуточно
Гинекологическое приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 (86342)6-82-78
Время работы: круглосуточно
Приемная главного врача (86342)4-17-87
время работы : пн-пт 08-16
по факту нахождения (86342)4-32-30
Телефон горячей линии: (86342) 4-02-65
Время работы : пн-пт 08-17
Дежурный администратор : (86342)4-13-43
Время работы : пн-пт 08-18, сб-вс круглосуточно
e-mail: azovcgb@yandex.ru
Телефон доверия для детей и подростков: 8-800-200-0122
Оперативная помощь : 122

Новости

Минздрав разработал перечень индикаторов риска при обращении биомедицинских клеточных продуктов В перечень индикаторов риска вошли увеличение показателя летальности пациентов из-за применения биомедицинских клеточных продуктов или обнаружение их несоответствия установленным требованиям. Об этом говорится в новом проекте приказа Минздрава. Минздрав России разработал проект приказа министерства об утверждении перечня индикаторов риска нарушений обязательных требований и порядка их выявления при надзоре в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru. Предполагается, что он вступит в силу 1 сентября этого года и будет действовать шесть лет. Среди индикаторов риска указаны: Рост показателя летальности пациентов в медорганизации из-за применения биомедицинского клеточного продукта в течение трех месяцев подряд. Выявление в течение года двух и более случаев несоответствия качества биомедицинских клеточных продуктов установленным требованиям. Поступление в Росздравнадзор информации или документов, свидетельствующих о намерении юрлица или ИП производить, ввозить и реализовывать фальсифицированный, недоброкачественный, контрафактный биомедицинский клеточный продукт. То же самое касается и веществ, не включенных в государственный реестр биомедицинских клеточных продуктов. Индикаторы риска будут выявляться на основании анализа информации о контролируемых лицах, имеющейся у Росздравнадзора. Данные служба будет получать из любых источников, например, во время профилактических мероприятий, из обращений юридических и физлиц, ведомственных информсистем, а также систем межведомственного информационного взаимодействия. ИСТОЧНИК: https://medvestnik.ru/content/news/Minzdrav-podgotovi..

Вернуться к списку


Главная | О нас | Услуги | Контакты | Новости | Горячая линия | Информация для пациентов | Информация для сотрудников | Поиск

Независимая оценка качества
Горячая линия для работников бюджетных учреждений по вопросам оплаты труда
Национальные проекты
zakupki.donland.ru

©Центральная городская больница г. Азова

Яндекс.Метрика Создание сайта - Mibok.ru
Размер шрифта: A A A
Изображения Выключить Включить
Цвет сайта Ц Ц Ц
обычная версия сайта