БОЛЬНИЧНЫЙ ПРОЦЕСС
Единая регистратура по приему вызовов: |
(86342)3-62-80 |
(86342)3-62-64 |
(86342)3-61-90 |
(86342)3-61-71 |
(86342)3-59-37 |
(86342)3-59-33 |
(86342)3-59-32 |
(86342)3-59-30 |
(86342)3-59-28 |
(86342)4-02-66 |
(86342)4-02-05 |
(86342)6-20-58 |
(86342)6-34-38 |
(86342)6-71-18 |
(86342)4-02-33 |
(86342)6-77-65 |
(86342)4-03-05 |
(86342)4-31-03 |
Приемное отделение ул.Измайлова,58 | (86342)4-07-44 (86342)4-13-43 |
Время работы: круглосуточно |
Приемное отделение, ул.Васильева, 96/13 | (86342) 6-87-39 |
Время работы: круглосуточно |
Акушерское приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342) 6-80-20 |
Время работы: круглосуточно |
Гинекологическое приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342)6-82-78 |
Время работы: круглосуточно |
Приемная главного врача | (86342)4-17-87 |
время работы : пн-пт 08-16 |
по факту нахождения | (86342)4-32-30 |
Телефон горячей линии: | (86342) 4-02-65 |
Время работы : пн-пт 08-17 |
Дежурный администратор : | (86342)4-13-43 |
Время работы : пн-пт 08-18, сб-вс круглосуточно |
e-mail: | azovcgb@yandex.ru |
Телефон доверия для детей и подростков: | 8-800-200-0122 |
Оперативная помощь : | 122 |
|
Новости
Редкие болезни, как правило, имеют генетическую природу. Они представляют собой значительное разнообразие патологий, известных лишь узкому кругу специалистов и людей, столкнувшихся с этими заболеваниями.
Сегодня многие из нас хорошо знакомы с такими распространёнными заболеваниями, как грипп, ОРВИ, пневмония, COVID-19 и другие. Мы также знаем о неизлечимых болезнях, уносящих тысячи жизней. Однако среди этого многообразия есть редкие заболевания, которые, несмотря на свою редкость, не становятся от этого менее тяжёлыми.
Большинство редких болезней имеют генетическую природу и охватывают различные области медицины. Одним из таких редких заболеваний является синдром Кабуки, также известный как синдром «грима Кабуки». Свое название он получил из-за характерных внешних признаков, когда лицо больного приобретает выражение, напоминающее загримированного актёра японского театра Кабуки.
В 1981 году японские медики впервые описали заболевание, известное как синдром Кабуки, и его характерные признаки. Лишь в 2010 году была установлена его причина — мутация в одном из генов, происходящая, по мнению экспертов, в момент зачатия.
Синдром Кабуки проявляется не только в характерных чертах лица, но и в множестве других симптомов. Это мультисимптомное заболевание, которое может включать задержку умственного развития, аномалии скелета, замедленный рост, потерю слуха, вкусовые отклонения и поведенческие расстройства. Хотя не все эти признаки обязательно присутствуют у каждого человека с синдромом Кабуки, обычно у пациентов наблюдается несколько симптомов.
Диагностика синдрома Кабуки возможна с рождения, поскольку некоторые его проявления заметны сразу после появления ребёнка на свет. По мере взросления могут развиваться дополнительные симптомы. При малейших признаках заболевания рекомендуется проведение тщательного клинического обследования.
На сегодняшний день не существует специфического лечения для синдрома Кабуки. Терапия подбирается индивидуально и может включать гормональные препараты, слуховые аппараты или хирургическое вмешательство.
Особую важность приобретает социализация ребёнка с синдромом Кабуки и поддержка его семьи. Это включает не только материальную помощь, но и просвещение будущих родителей, психологическую и социальную поддержку семей, столкнувшихся с этим редким заболеванием.
Одной из организаций, занимающихся вопросами помощи детям с синдромом Кабуки, является Межрегиональная Ассоциация детей-инвалидов и родителей «Синдром Кабуки». Эта организация инициировала проведение Дня осведомлённости о синдроме Кабуки, чтобы привлечь внимание общества к этой проблеме. На своих страницах в социальных сетях родители, имеющие опыт ухода за детьми с синдромом Кабуки, делятся советами и поддержкой с теми, кто только столкнулся с этим заболеванием. Основные задачи Ассоциации включают помощь семьям в преодолении социальной изоляции, социализацию детей, обмен опытом и просвещение.
Исследованию редких заболеваний уделяется особое внимание. В Европе была создана организация EURORDIS, которая занимается изучением редких заболеваний и привлекает внимание общества, государственных и частных структур здравоохранения к проблемам людей, страдающих от таких болезней. По инициативе EURORDIS был учреждён Международный день редких заболеваний, чтобы повысить осведомлённость о редких болезнях и поддержать людей, которые с ними сталкиваются.
по материалам: https://www.calend.ru/holidays/0/0/3403/Вернуться к списку  |