БОЛЬНИЧНЫЙ ПРОЦЕСС
| Единая регистратура по приему вызовов: |
| (86342)3-62-80 |
| (86342)3-62-64 |
| (86342)3-61-90 |
| (86342)3-61-71 |
| (86342)3-59-37 |
| (86342)3-59-33 |
| (86342)3-59-32 |
| (86342)3-59-30 |
| (86342)3-59-28 |
| (86342)4-02-66 |
| (86342)4-02-05 |
| (86342)6-20-58 |
| (86342)6-34-38 |
| (86342)6-71-18 |
| (86342)4-02-33 |
| (86342)6-77-65 |
| (86342)4-03-05 |
| (86342)4-31-03 |
| Приемное отделение ул.Измайлова,58 | (86342)4-07-44 (86342)4-13-43 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемное отделение, ул.Васильева, 96/13 | (86342) 6-87-39 |
| Время работы: круглосуточно |
| Акушерское приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342) 6-80-20 |
| Время работы: круглосуточно |
| Гинекологическое приемное отделение, Кагальницкое шоссе, 3 | (86342)6-82-78 |
| Время работы: круглосуточно |
| Приемная главного врача | (86342)4-17-87 |
| время работы : пн-пт 08-16 |
| по факту нахождения | (86342)4-32-30 |
| Телефон горячей линии: | (86342) 4-02-65 |
| Время работы : пн-пт 08-17 |
| Дежурный администратор : | (86342)4-13-43 |
| Время работы : пн-пт 08-18, сб-вс круглосуточно |
| e-mail: | azovcgb@yandex.ru |
| Телефон доверия для детей и подростков: | 8-800-200-0122 |
| Оперативная помощь : | 122 |
|
Новости
До недавнего времени лишь немногие из детей, страдающих этим заболеванием, доживали до зрелого возраста.
Ежегодно 17 апреля многие страны присоединяются к инициативе Всемирной федерации гемофилии (World Federation of Hemophilia, WFH) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и отмечают Всемирный день гемофилии (World Hemophilia Day) или Всемирный день борьбы с гемофилией.
Цель этих мероприятий — привлечь внимание общественности к проблемам, связанным с гемофилией, и сделать всё возможное для улучшения качества медицинской помощи, предоставляемой пациентам с этим неизлечимым генетическим заболеванием. Дата 17 апреля была выбрана в честь дня рождения Фрэнка Шнайбеля, основателя WFH, и отмечается с 1989 года.
Гемофилия — это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свёртываемости крови. Из-за отсутствия в крови факторов свёртывания у пациентов с гемофилией могут возникать кровоизлияния в мышцы и суставы (гемартрозы и гематомы), а также кровотечения при порезах и царапинах, которые могут возникнуть в повседневной жизни.
До недавнего времени лишь немногие из детей, страдающих гемофилией, доживали до зрелого возраста.
Факторы свёртывания крови обозначаются римскими цифрами от I до XIII. Дефицит фактора VIII называется гемофилией А, а фактора IX — гемофилией В. Дефицит или дефект фактора Виллебранда называется болезнью Виллебранда.
Гемофилия А и В поражают преимущественно мужчин и передаются по женской линии. По статистике Всемирной организации здравоохранения, примерно один младенец мужского пола из пяти тысяч рождается с гемофилией А, независимо от национальности или расы.
По данным Всемирной федерации гемофилии, в мире насчитывается 454 тысячи человек с гемофилией (на 2023 год). Согласно Регистру больных гемофилией Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2020 год, в России около 10 тысяч пациентов с гемофилией и болезнью Виллебранда нуждаются в лекарственной терапии.
В 2000 году было создано Всероссийское общество гемофилии — благотворительная организация, объединяющая людей с этим заболеванием. В состав общества входят 68 региональных организаций. С 2008 года в России действует государственная программа «Высокозатратных нозологий», которая обеспечивает бесплатное лекарственное обеспечение пациентов с нарушениями свёртываемости крови. Благодаря этому удалось значительно улучшить качество и продолжительность жизни людей с гемофилией.
Раньше многие больные дети не доживали до взрослого возраста. Сегодня без лечения средняя продолжительность жизни человека с гемофилией составляет около 30 лет, а с 12 лет они становятся инвалидами и могут передвигаться только на костылях или в инвалидных колясках.
Однако в последние годы появились инновационные методы лечения, которые позволяют значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить её продолжительность. При получении лекарственной терапии продолжительность жизни таких людей не отличается от продолжительности жизни здоровых людей.
Кроме того, новые средства лечения гемофилии — это высокоочищенные препараты, не содержащие белки человеческого происхождения. Это делает их безопасными с точки зрения потенциальной вирусной инфекции.
Благодаря наличию достаточного количества лекарственных препаратов, люди с гемофилией могут вести полноценную жизнь: учиться, работать, создавать семьи и быть активными членами общества, внося свой вклад в развитие страны.
Однако, несмотря на это, проблема нехватки антигемофильных препаратов остаётся актуальной. Это приводит к тому, что дети и молодые люди, страдающие гемофилией, часто становятся инвалидами в раннем возрасте. По данным Всемирной федерации гемофилии (WFH), около 75% пациентов с геморрагическими заболеваниями всё ещё не получают должного лечения или получают его в недостаточном объёме.
Хотя благодаря усилиям учёных, врачей, Всемирной организации здравоохранения и Всемирной федерации гемофилии, диагноз «гемофилия» перестал быть смертельным приговором, это не означает, что проблема решена. До полной победы над этим заболеванием ещё далеко.
по материалам: https://www.calend.ru/holidays/0/0/2598/Вернуться к списку  |
